مروری کوتاه بر سماگلوتاید

سماگلوتید یک آگونیست گیرنده گیرنده-طولانی--مثل پپتید-1 (GLP-1RA) است که 94٪ توالی اسید آمینه مشابهی با گلوکاگون طبیعی انسانی-شبیه پپتید-1 دارد. به عنوان ششمین داروی GLP-1RA که به بازار می رسد - و سومین فرمولاسیون طولانی اثر که یک بار در هفته تجویز می شود - در درجه اول برای کنترل قند خون در بزرگسالان مبتلا به دیابت نوع 2 نشان داده شده است.

این دارو در دسامبر 2017 برای ورود به بازار ایالات متحده تأیید شد و متعاقباً در بیش از 50 کشور و منطقه در دسترس قرار گرفت. در آوریل 2021 در چین تأیید شد. با فعال کردن گیرنده های GLP-1 برای تحریک ترشح انسولین و مهار آزادسازی گلوکاگون، با نیمه عمر طولانی 7 روز عمل می کند. در ژوئن 2024، نسخه کاهش وزن- (نام تجاری: NovoFine) در سرزمین اصلی چین برای مدیریت وزن طولانی مدت تأیید شد و در نوامبر همان سال رسماً عرضه شد. در ژانویه 2024، قرص‌های سماگلوتید خوراکی در چین تأیید شد و اولین داروی خوراکی GLP-1RA در کشور شد. در مارس 2024، FDA ایالات متحده نسخه کاهش وزن{25}}را برای کاهش خطر حوادث قلبی عروقی در بیماران دارای اضافه وزن یا چاق مبتلا به بیماری قلبی عروقی ثابت تأیید کرد. در ژوئیه 2025، نشانه جدیدی در چین تایید شد که به آن اجازه می دهد خطر نارسایی کلیه و مرگ و میر را در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 و بیماری مزمن کلیوی کاهش دهد. عوارض جانبی بالقوه در حین استفاده شامل اختلالات گوارشی و موارد منع مصرف مربوط به تیروئید است. از سال 2025، هر دو شکل تزریقی و قرص سماگلوتید توسط Novo Nordisk تولید می شود. نسخه{35}}کاهش وزن تحت پوشش بیمه پزشکی ملی نیست و برای خرید نیاز به نسخه دارد. در 23 دسامبر، اخباری منتشر شد مبنی بر اینکه مقامات نظارتی ایالات متحده اولین قرص خوراکی کاهش وزن GLP-1 را تایید کرده اند. از 25 آوریل 2026 - بیش از یک ماه پس از انقضای حق ثبت اختراع ترکیب اصلی سماگلوتید - هیچ نسخه تولید داخلی این دارو هنوز در چین تأییدیه نظارتی دریافت نکرده بود. در 12 می، داده‌های بالینی نشان داد که پس از 68 هفته استفاده مداوم، بیماران به طور متوسط ​​17 درصد کاهش وزن و متوسط ​​کاهش دور کمر 15.8 سانتی‌متر را تجربه کردند. علاوه بر این، میزان کاهش وزن در بیمارانی با وزن پایه بالاتر مشخص شد.