آمینو تادالافیل یک مشتق شیمیایی نسبتاً جدید است. ساختار آن مبتنی بر تادالافیل-یک مهارکننده PDE5 است که توسط FDA ایالات متحده برای درمان اختلال نعوظ (ED) تأیید شده است- و دارای یک اصلاح اسید آمینه است. به عنوان واحدهای عملکردی کلیدی در بدن انسان، اسیدهای آمینه به طور گسترده در سنتز پروتئین و فرآیندهای فیزیولوژیکی مختلف درگیر هستند، در نتیجه این مشتق را با خواص بالقوه جدیدی میبخشند. به عنوان یک نسخه بهبود یافته از تادالافیل، آمینو تادالافیل یک ستون فقرات شیمیایی مشابه را حفظ می کند و در عین حال ویژگی های مولکولی منحصر به فردی را از طریق ترکیب یک گروه آمینه به دست می آورد. مکانیسم اثر آن منعکس کننده مکانیسم تادالافیل است و در درجه اول اثرات خود را با مهار فسفودی استراز-5 (PDE5) اعمال می کند. PDE5 یک آنزیم کلیدی است که مسئول تخریب گوانوزین مونوفسفات حلقوی (cGMP) در بدن است، در حالی که cGMP به عنوان یک مولکول سیگنالینگ حیاتی عمل می کند که اتساع عروق را تنظیم می کند. آمینو تادالافیل با مهار PDE5 تجمع cGMP را در بدن تسهیل می کند و در نتیجه اثرات فیزیولوژیکی مربوطه را ایجاد می کند.
آمینو تادالافیل یک ترکیب آلی با فرمول شیمیایی C21H18N4O4، وزن مولکولی 390.392 و شماره ثبت CAS 385769-84-6 است. این ماده دارای نقطه ذوب 280-282 درجه، نقطه جوش 65.0 ± 678.9 درجه (در 760 میلی متر جیوه) و چگالی 0.1 ± 1.6 g/cm³ است. به صورت پودر سفید ظاهر می شود.




